Спадкові хвороби не матимуть шансів: нова методика в медицині

У Великій Британії з’явилися на світ вісім дітей з ДНК трьох людей.

Це результат революційної процедури, що дає шанс на життя без важких спадкових захворювань. Техніка, яка дозволяє уникнути руйнівних мітохондріальних хвороб, вже приносить результати.

Революція в медицині

Нове слово в медицині — мітохондріальна донорська терапія. Це складна, але надзвичайно ефективна методика, що рятує дітей від важких генетичних порушень. Суть процедури у створенні ембріона з ДНК трьох людей: матері, батька та донорки. Такий ембріон має здорові мітохондрії, структури, які відповідають за вироблення енергії в клітинах і часто стають причиною тяжких хвороб.

Усі діти, народжені в межах цієї програми, з’явилися протягом останніх п’яти років. Вони здорові, активно розвиваються і мають шанс жити без страху, який десятиліттями переслідував їхні родини. Адже мітохондріальні захворювання, що вражають новонароджених, можуть спричиняти серйозні неврологічні, метаболічні та інші порушення.

Хто може скористатися новою методикою

Лише жінки з високим ризиком передачі цієї хвороби мають право на проведення процедури. Терапію здійснюють у спеціалізованих клініках, а результати досі вражають. З 22 жінок, які пройшли процедуру, семеро завагітніли і це призвело до народження восьми дітей. У п’яти з них не виявлено жодних слідів хвороби, а в трьох зафіксовано мінімальні залишки мутованих клітин, які наразі не становлять небезпеки, але вимагають спостереження.

Генетичний прорив  під контролем

Незважаючи на надзвичайну складність методу та відносно низький відсоток успішних вагітностей, це без перебільшення прорив. Велика Британія стала першою країною у світі, де цю методику дозволено застосовувати під суворим державним контролем. Дослідження, що супроводжують лікування, дають змогу відстежувати стан дітей і з’ясовувати довгострокові наслідки.

Особливу увагу медики звертають на дівчаток, які можуть передати здоровий мітохондріальний геном наступному поколінню. Це вже не просто лікування, а зміна генетичної спадковості, що відкриває новий розділ у медицині, але й викликає етичні суперечки.

Проте для сімей, що пройшли через біль, страх і втрати, ця методика справжній порятунок.